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吉大校友招聘——北京赛升药业

信息来源: 吉林大学北京校友会2017-05-19

吉大校友招聘简介





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北京赛升药业股份有限公司






简介


北京赛升药业股份有限公司于2011年7月28日由北京赛生药业有限公司整体变更设立,现位于北京市北京经济技术开发兴盛街8号,公司注册资金24000万元。赛升药业成立于1999年,是一家专注于研发、生产、销售生物药物(活性蛋白酶、活性多肽、活性多糖、两性脂类)的高新技术企业。

经过十几年艰苦创业及自我完善,2015年6月26日在深圳证券交易所挂牌上市(股票代码:300485)。赛升药业已经建立起以科技、创新、销售、服务为一体的高新技术产业和基于抗体与抗体可变区亲和层析分离纯化技术的生物大分子研发平台。产品研发方向主要为心脑血管类、免疫调节(抗肿瘤)类、神经系统类、生物多肽、生物新材料、慢病未病诊疗管理等天然或生物技术类药物。公司现拥有多个临床疗效确切、独家或首家生产的国药准字号产品并拥有十余项国家发明专利,同时公司为多个药品的国家标准起草单位。

公司下设控股子公司一个,营销中心一个,产品销售网络遍布全国,产品的安全性和有效性得到了市场的广泛认可。


分析实验员

岗位职责


1 有积极向上的工作热情和良好的学习能力;

2 在项目负责人的指导下,主要负责药物分析研究工作;

3 能够熟练操作实验室相关仪器,并及时解决仪器出现的常见问题;

4 能够独立完成实验,并按照要求书写原始记录,能够提交完整规范的研究报告和电子数据;

5 能统筹安排实验,确保实验按进度顺利完成;

6 具有较强的发现问题、解决问题的能力;

 

任职资格

1 药物分析、分析化学等相关专业大专以上学历;

2 具有常规分析经验,熟悉各种操作,操作液相、气相、紫外、常规滴定等;

3 适应实验室的工作氛围,勤奋、肯吃苦,具有一定的思考能力;

4  具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神和实验习惯;

5有过药物研发经验的优先录用。

 

工作地点:北京经济技术开发区

待遇:面议

联系方式:song20060@126.com


临床医学经理
任职条件


 1.具有临床医学、基础医学、药学等相关专业本科以上学历; 

2. 具有5年以上医药行业市场或销售工作经验;2年以上大型企业或CRO公司临床试验稽查员工作经验 

3. 组织策划及流程管理经验;

4. 良好的沟通能力及表达能力; 

5. 具有很强的执行力、责任心、思维活跃,拥有创新思维能力和团队合作精神;

6. 拥有全球医学视野,较强的领导力;

7. 具有中外合资企业临床项目管理经验者优先。

岗位职责

1.   负责临床医学项目工作;

2.    参与新药临床研究方案及相关文件的设计和制定,并与临床专家交流修改完善;并确保临床方案在研究基地的有效实施;

3.   监控临床试验进展及质量,制定稽查计划并开展稽查:内容包括公司存档文件(包括黑夹子和项目文档系统)和中心存档文件的稽查;原始病历和医院数据库一致性的核实;项目进度的核实等工作,确保临床试验质量;

4.   定期主持内部沟通会议,通报试验进展及存在问题,并向上级领导汇报;

5.   定期收集国内外最新新药的研究信息,协助公司进行医药项目的战略投资;

6.   参与市场销售产品推广和上市后产品临床试验; 

7.    协助临床部组织策划临床推广活动。 

8.      工作地点:北京经济技术开发区

9.      待遇:面议

10.  联系方式:song20060@126.com


药物分析主管

岗位职责


1、能全面负责项目的分析部分的整体工作,包括方案设计、方案执行控制,以及申报资料撰写。

2带领团队参加已研发项目质量研究,申报资料中质量研究部分的整理和撰写、项目质量研究的技术转移;

2、负责化学药品质量方法研究,技术改进工作;
3
、负责化学药品质量标准的制订、稳定性研究工作;
4
、带领试验团队,管理分析试验室,制订相关试验方案;
5
、负责审核相关的注册申报资料和原始记录
任职资格:
1
、本科及以上学历,药物分析或相关专业;
2
、有多年新药研发工作经验;

3、熟悉药物分析技术,能够独立完成化学药品的质量研究;
4
、熟悉化学药品注册法规和指导原则的技术要求,熟悉申报资料的撰写和整理工作,能够独立编写注册申报资料;
5
、具有较强的药学或化学分析理论知识,较强的分析问题、处理问题能力、良好的沟通及协调能力。

6、具有较强的组织能力,指导和带领团队开展工作。

7、 工作地点:北京经济技术开发区

8、 待遇:面议

9、联系方式:song20060@126.com


药物制剂主管

岗位职责

1.熟悉制剂各种仪器设备,具有良好的实验操作能力、中试放大及工艺验证经验; 

2.熟悉药品注册相关法规及流程,较强的文献检索、课题立项、审核综合能力;

3.熟悉CTD申报资料整理工作,有一定申报经验;

4.负责所有制剂研发课题的工艺研究工作,按项目经理要求做好年度计划、月度计划,按时按量完成课题任务; 
5.
负责各个课题制剂项目所需原辅料、包装材料、对照药品、制剂设备的采购计划制定与申请; 
6.
负责对所采购的原辅料、包材的资质证明性文件进行审核

 

任职要求:

1、  药物制剂相关专业本科及以上学历,具有5年以上新药研发经验及药物制剂研究相关经验,具备解决技术难点的能力; 

2、能够独立完成药品的处方工艺研究和工艺验证,熟练操作常用制剂设备;
3
、能够负责组织完成课题的制剂研究工作,对药物合成和药物分析相关技术有一定的了解;
4
、熟悉处方工艺研究方法,能制定、审核实验方案;
5
、能够指导完成药物制剂的相关试验工作,制定工艺规程,完成样品试制;

6、参与现场核查生产,及时提供合格制剂现场核查样品,确保现场核查的顺利通过;。

7、制剂工艺交接及改进:协助进行制剂小试工艺进行逐步放大,技术成熟后与生产技术部进行交接;协助生产技术部对在产制剂品种进行必要的工艺调整或改进。

8、具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神,具有团队带领经验和能力。

 

工作地点:北京经济技术开发区

待遇:面议

联系方式:song20060@126.com